医疗器械生产批号怎么编

批号编码原则的作用是用来追溯的.一般要考虑几个方面:
一是和产品可能的数量有关版,因为这个会涉及到召回权或返工.若一个批次数量过大,当出现问题时,可能会付出很大的成本.
二是应该对应不同的原材料,不同的生产日期产生不同的批号.
三,原材从入仓开始,应该赋予其原材料的批号.而当生产完成后,每一个成品批号应做出其对应的原材料,半成品的批号对照表,以便追溯.
四,原则上,关键物料使用了不同的批次,则成品应改用新的成品批号.
五,批号对照表又称批记录,应归于每一个DHR.